Recientemente se conocieron dos noticias que reflejan las dificultades que atraviesan algunos salteños para continuar con tratamientos médicos: es el caso de los pacientes que padecen leishmaniasis, quienes en los últimos meses por las trabas a las importaciones de medicamentos debieron suspender sus tratamientos en el hospital San Vicente de Paul de Orán.
inicia sesión o regístrate.
Recientemente se conocieron dos noticias que reflejan las dificultades que atraviesan algunos salteños para continuar con tratamientos médicos: es el caso de los pacientes que padecen leishmaniasis, quienes en los últimos meses por las trabas a las importaciones de medicamentos debieron suspender sus tratamientos en el hospital San Vicente de Paul de Orán.
Otro caso singular es el Mateo, quien padece progeria (envejecimiento prematuro) y para lograr sobrevivir necesita consumir un medicamento que es elaborado por un laboratorio que lo envía gratuitamente a nuestro país a través de la única fundación norteamericana que se ocupa de estos casos y que atiende actualmente a 42 niños con esta afección en el mundo. Pero desde hace varios días María Ruiz de Los Llanos, su madre, no consigue acceder a este medicamento, indispensable para la continuidad del tratamiento del niño, pues para poder retirarlo de la Aduana debe pagar U$S 500.
Por tal motivo, los senadores Sonia Escudero y Juan Carlos Romero (bloque justicialista 8 de octubre) presentaron un proyecto en la cámara alta de la Nación para pedirle al gobierno nacional "la plena normalización del acceso a los medicamentos para los pacientes que padecen leishmaniasis y progeria en Salta, quienes se ven afectados por las trabas a las importaciones impuestas por la Secretaría de Comercio de la Nación".
Los pacientes portadores de leishmaniasis -una enfermedad endémica, propia de la zona tropical- ante la falta del medicamento apto para tratar la patología, reciben un tratamiento paliativo con una droga muchísimo más fuerte que requiere una internación de 14 días, lo que los lleva a abandonar el tratamiento. Esta enfermedad pese a causar una herida superficial, sin tratamiento puede llegar a mutilar partes del cuerpo, causar invalidez y hasta la muerte. Esta situación provocó la suspensión de los tratamientos de los aproximadamente 60 pacientes que padecen la enfermedad y concurren diariamente en demanda de atención al hospital San Vicente de Paul de Orán.
"La leishmaniasis y progeria son enfermedades que afectan la calidad de vida de las personas; la imposibilidad de acceder a los medicamentos denunciada implica un evidente avasallamiento del derecho a la salud", agregó la senadora Escudero.
La senadora Sonia Escudero además envió una nota al Ministro de Salud de la Nación, Juan Manzur, para pedirle "la adopción de medidas para la plena normalización del acceso a los medicamentos para los pacientes que padecen leishmaniasis y progeria en Salta".
Desde la Dirección de enfermedades transmisibles por vectores informaron a la legisladora que el Ministerio cuenta con un medicamento alternativo para el tratamiento de la leishmaniasis -que no es tan agresivo como el que se está aplicando en este momento que requiere internación- y que sería enviado a Orán a la brevedad.
Además, pidió al presidente de la comisión de salud del Senado de la Nación, José Cano (UCR/Tucumán) que convoque a los funcionarios de la Secretaría de Comercio Interior de la Nación a una reunión "con el objetivo de tratar el desabastecimiento de medicamentos y de insumos para su elaboración, ocasionado por las restricciones impuestas al ingreso de productos importados que no pueden ser sustituidos por productos de manufactura nacional".