¿Quieres recibir notificaciones de alertas?

14°
2 de Mayo,  Salta, Centro, Argentina
PUBLICIDAD

Victoria espera con urgencia un trasplante

Miércoles, 23 de enero de 2013 20:53

Victoria tiene tan solo dos años y ya fue operada 25 veces. Pese a todo lo que ya pasó en su corta vida no pierde la sonrisa y las ganas de vivir y disfrutar de todo lo que todavía le espera. Sin embargo, la vida no es fácil para Victoria. La pequeña encabeza la lista del Incucai y necesita con urgencia un trasplante para poder llevar una vida más normal.

Alcanzaste el límite de notas gratuitas
inicia sesión o regístrate.
Alcanzaste el límite de notas gratuitas
Nota exclusiva debe suscribirse para poder verla

Victoria tiene tan solo dos años y ya fue operada 25 veces. Pese a todo lo que ya pasó en su corta vida no pierde la sonrisa y las ganas de vivir y disfrutar de todo lo que todavía le espera. Sin embargo, la vida no es fácil para Victoria. La pequeña encabeza la lista del Incucai y necesita con urgencia un trasplante para poder llevar una vida más normal.

La nena padece el llamado síndrome del intestino ultracorto y solo recibe alimentos por vía endovenosa.

Sus padres, Carolina y Gustavo de Mare, se encuentran desesperados, pero no pierden las esperanzas y aguardan a que el milagro se cumpla. “El tiempo es hoy. Estamos pidiendo solidaridad. Queremos que la gente sepa lo importante que es donar y que hay vida aún después de la muerte”, expresó el papá de Victoria.

La niña nació con una gastroquisis, es decir, una falla de cierre abdominal que derivó en el síndrome que hoy sufre. Sus padres explicaron que ya fue intervenida 25 veces.

Según contó Gustavo, Victoria fue intervenida al segundo día de nacer con el fin de reingresar el intestino. “Sin embargo, encontraron que estaba necrosado (muerto), así es cómo quedó con un intestino de solo 15 centímetros que lo unieron con el colon”, detalló. A partir de allí, necesita constantemente catéteres ubicados en distintas vías.

De acuerdo con algunos detalles la pequeña estuvo conectada hasta hace un tiempo las 24 horas al aparato que le suministra la alimentación.

Después se lo redujeron a 12 para poder llevar otro estilo de vida, un poco más normal. Pero la niña empeoró desde entonces y cada vez son menos las vías que encuentran para poder nutrirla “porque se fueron trombosando debido a las reiteradas infecciones de catéter”.

En urgencia

El panorama es desalentador y la familia recurre a la gente para salvar a su hija. “Si mañana la vía donde tiene el catéter se tapa como las anteriores, ella se muere”, enfatizaron.

Temas de la nota

PUBLICIDAD