La Cámara de Diputados insistió anoche con el proyecto original y sancionó la ley que determina la creación de un sistema intersectorial e interdisciplinario para la atención integral de niños con cáncer.
La ley contempla el tratamiento oncológico, cobertura de medicamentos, radioterapia, nutrición, enfermería especializada, entre otros aspectos.
La iniciativa original fue tratada sobre tablas y los fundamentos de los diputados fueron tomados como dictamen de comisión.
Tras la insistencia del Senado a las modificaciones que introdujeron en ese cuerpo, en Diputados se necesitaban dos tercios para sancionar la ley original.
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La Cámara de Diputados insistió anoche con el proyecto original y sancionó la ley que determina la creación de un sistema intersectorial e interdisciplinario para la atención integral de niños con cáncer.
La ley contempla el tratamiento oncológico, cobertura de medicamentos, radioterapia, nutrición, enfermería especializada, entre otros aspectos.
La iniciativa original fue tratada sobre tablas y los fundamentos de los diputados fueron tomados como dictamen de comisión.
Tras la insistencia del Senado a las modificaciones que introdujeron en ese cuerpo, en Diputados se necesitaban dos tercios para sancionar la ley original.
En la sesión de anoche, la Cámara baja votó por unanimidad la insistencia del proyecto de la diputada Silvia Romero (FS), que también firman sus pares del bloque Silvia Jarzún y Manuel Pailler.
La decisión unánime de los diputados se fundó en que la ley de la diputada Romero contempla normas para la inmediata operatividad que se necesita en beneficio de los niños con cáncer y que necesitan tratamiento oncológico.
El proyecto de ley modificado por el Senado, que impulsó el senador, Gustavo Sáenz, no tuvo eco en la Cámara baja porque facultaba al Ejecutivo a reglamentar para recién poner en vigencia el sistema.
“El proyecto originado en Diputados es lo que la gente quiere y necesita para que los chicos accedan al tratamiento necesario”, dijo el diputado y médico Omar Soches López (PJ).
A la vez que señaló que no estaban de acuerdo con el proyecto del Senado porque procuraba que la reglamentación la hiciera el Ejecutivo y supeditaba a ese esquema el acceso a los beneficios de la ley.
Este concepto fue replicado por la veintena de diputados que hablaron en el recinto: “Sostenemos que los requisitos tienen que estar escritos en la ley para que no sean modificados”.
Tras aclarar que presentaron la ley en el 2012, que Diputados le dio media en noviembre de ese año, la diputada Silvia Romero planteó que a pesar de la importancia, en el Senado estuvo ocho meses cajoneada.
“Esta ley es de los 60 diputados por el trabajo responsable que se hizo y se trata de un sistema integral e interdisciplinario, específico, y no deja vía libre para que el Estado regule a su juicio. La ley indica hasta los alimentos y el tipo de tratamiento que son necesarios y fue elaborada con y por especialistas, con el importante aporte de madres que conocen del sufrimiento que significa tener un hijo con cáncer”, sostuvo la diputada Silvia Romero. Remarcó que se trata de una ley detallada y seria, e hizo notar que determina el tipo de equipamiento y especifica los alimentos.
Asimismo, agregó, ampara a los infantes con tratamiento oncológico hasta 5 años posteriores a la finalización del mismo, un aspecto que no contempla el proyecto del Senado.
Tras la sanción de la ley, la legisladora agradeció el apoyo de sus pares y remarcó la importancia de la ley.
Los oradores de los bloques políticos coincidieron en la importancia de plasmar en la ley las normas para que sean operativas y comiencen a regir en resguardo de los niños que padecen la cruel enfermedad.
Anoche, se renovó la observación que se viene planteando al Senado por la demora en tratar proyectos originados en la Cámara baja.
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