Inés Castillo, presidenta de la Asociación Civil Creciendo y de la Federación Argentina de Enfermedades poco Frecuentes (Fadepof), informó a El Tribuno que por estas horas están muy preocupados, no solo por la "desprolijidad" con que se quitaron las pensiones por discapacidad, sino fundamentalmente porque el Certificado Único por Discapacidad (CUD) se está tornando inalcanzable en algunas patologías, sobre todo las que a ellos los ocupa por las características que tienen. La Fadepof, que agrupa a 62 organizaciones que representan a pacientes con diferentes patologías poco frecuentes, advirtió que cada vez es más complicado obtener el CUD que es lo que les permite no solo acceder a una pensión sino a medicación, tratamientos diferenciales, transporte, etc.
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Inés Castillo, presidenta de la Asociación Civil Creciendo y de la Federación Argentina de Enfermedades poco Frecuentes (Fadepof), informó a El Tribuno que por estas horas están muy preocupados, no solo por la "desprolijidad" con que se quitaron las pensiones por discapacidad, sino fundamentalmente porque el Certificado Único por Discapacidad (CUD) se está tornando inalcanzable en algunas patologías, sobre todo las que a ellos los ocupa por las características que tienen. La Fadepof, que agrupa a 62 organizaciones que representan a pacientes con diferentes patologías poco frecuentes, advirtió que cada vez es más complicado obtener el CUD que es lo que les permite no solo acceder a una pensión sino a medicación, tratamientos diferenciales, transporte, etc.
Cartas sobre la mesa
"El problema más grave es el acceso al certificado único de discapacidad. Está resultando muy complicado acceder al mismo o a su renovación en el caso de que estén vencidos", informó Inés Castillo.
Uno de los inconvenientes más graves con que se encuentran, sobre todo las personas con enfermedades poco frecuentes y discapacitantes, es que los miembros de las juntas evaluadoras por lo general desconocen estas patologías, justamente por su baja frecuencia. Hay casos en que están integradas por profesionales que no son los que corresponderían para evaluar este tipo de enfermedades. "Nosotros entendemos este problema, porque incluso se puede llegar a pasar años hasta que se logre dar con el diagnóstico, pero lo que pretendemos es que ante el desconocimiento de la patología, averigen sobre la misma antes de negar directamente el CUD", agregó Inés Castillo.
Información incompleta
"A veces la información que reciben es incompleta porque en general se limitan a la información fisiológica, datos médicos duros que se entregan en las carpetas", dijo Inés. Muchas juntas evaluadoras no tienen en cuenta las normas CIF (Clasificación Internacional del Funcionamiento de la Discapacidad). Estas tienen que ver con cómo esa enfermedad actúa e influye negativamente en la inclusión de esa persona en el ámbito laboral, educativo o lo que corresponda según la edad.
"Esto es parte fundamental porque son aspectos que no se ven en una evaluación y que no son tenidos en cuenta y muchas veces eso es justamente lo que determina que ese certificado se otorgue o no", dijo Castillo.
En Salta
Los turnos para el CUD se solicitan a través de la web del Servicio Nacional de Rehabilitación. El lugar donde se tramita está relacionado con la dirección que figura en el DNI del paciente (https:/ /www .snr .gob .ar /donde-tramitar-el-cud/).
En Salta hay una sola junta evaluadora. "Puede ser que al momento de presentarse para la evaluación la junta requiera más documentación de la que lleva el paciente. Esto demora todo el trámite", dijo Castillo, y aclaró que si niegan el CUD deben dar una justificación por escrito (cosa que no siempre sucede), y si lo otorgan, en algunos casos se retiran de la evaluación con el mismo, en otros la entrega demora unos días".