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18 de Mayo,  Salta, Centro, Argentina
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Fabricio padece la enfermedad de Wilson y no le dan los remedios

El joven es de la Colonia Santa Rosa y tiene Incluir Salud. Acumula cobre en los órganos y puede morir si no elimina este metal pesado con los medicamentos que no le entregan.
Sabado, 04 de mayo de 2024 12:29
Fabricio Martín García Hernández

Fabricio Martín García Hernández es un joven de la Colonia Santa Rosa que padece una enfermedad rara o poco frecuente, llamada síndrome de Wilson, un trastorno heredado que provoca la acumulación excesiva de cobre en los órganos.
En la enfermedad de Wilson, el cobre no se elimina por completo, sino que se acumula y puede llegar a niveles mortales.
Fabricio tiene como cobertura social Incluir Salud, y hace meses que no recibe los medicamentos que necesita para remover los metales pesados de su cuerpo. 

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Fabricio Martín García Hernández es un joven de la Colonia Santa Rosa que padece una enfermedad rara o poco frecuente, llamada síndrome de Wilson, un trastorno heredado que provoca la acumulación excesiva de cobre en los órganos.
En la enfermedad de Wilson, el cobre no se elimina por completo, sino que se acumula y puede llegar a niveles mortales.
Fabricio tiene como cobertura social Incluir Salud, y hace meses que no recibe los medicamentos que necesita para remover los metales pesados de su cuerpo. 


Su hermana, Yésica García Hernández hizo un posteo desesperado en las redes sociales para conseguir ayuda para Fabricio: “Ministerio de Salud de Salta una vez más acudo a este medio para hacer visible la situación que atraviesa mi hermano Fabricio Martin Garcia Hernandez, DNI 34.010.601, quién padece síndrome de Wilson, (único caso en Salta hasta hace 2 años atrás, 7° en el país). Hace muchos meses que el programa " Incluir Salud" no cumple con la entrega de la medicación (Cupripen, Penicilanima 250) que es de vital importancia para la salud de mi hermano, ya que sin esa medicación su vida corre peligro. El precio del mismo es tan elevado que no está dentro de las posibilidades familia, afrontarlo”.


Y agrega: “Hace más de un mes que voy y vengo del programa sin respuesta alguna. Pido a este ministerio que intervenga para la pronta solución al problema. Gracias”.
 Los síntomas de la enfermedad de Wilson generalmente comienzan entre los doce y los veintitrés años de edad. Incluyen hinchazón, fatiga, dolor abdominal y movimientos no controlados o con mala coordinación.
El tratamiento suele incluir la administración de fármacos que pueden hacer que los órganos liberen cobre en el torrente sanguíneo. Una vez allí, se puede eliminar del cuerpo por vía renal.

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